2026年3月18日，奕拓医药正式宣布，其自主研发的病理性瘢痕治疗创新药ETD-001凝胶，顺利完成临床I期试验首例受试者给药，标志着这款聚焦临床刚需的创新疗法正式迈入临床验证关键阶段。值得关注的是，中洪博元生物技术有限公司作为该药物临床前
全球超14亿高血压患者、国内近2.45亿患病人群困于每日服药、血压难达标困局，一款半年仅需皮下注射1次的siRNA创新降压药传来重磅进展：罗氏的Zilebesiran拟纳入突破性疗法，有望颠覆传统高血压给药模式。2026年
刚刚，翰森制药宣布，其创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽是一款翰森制药自主研发每周一次皮下注射用GLP-1/GIP受体双激动剂，旨在调节与食欲控
5月28日，国家药监局发布公告：批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）上市，适用于痛风伴高尿酸血症患者。批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建
近日，海思科医药集团股份有限公司宣布其自主研发的1类创新药HSK44459乳膏喜获国家药监局临床试验默示许可，拟用于银屑病、特应性皮炎两大自免皮肤疾病的局部外用治疗，为国内320亿皮肤病用药市场注入新力量。这款高选择性PDE4B抑制剂
5月27日，恒瑞医药与美国KaileraTherapeutics公司（Kailera）共同宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国开展的Ⅲ期临床试验（OUTSTAND-1）取得积极顶线结果
在心血管药物研发领域，高血压创新早已进入长期停滞期。过去二十余年，ACEI、ARB、CCB、利尿剂、β受体阻滞剂五大经典体系牢牢占据临床主流，各类改良剂型、复方制剂层出不穷，但全新作用机制的原创降压药近乎空白。5月18日，阿斯利康核心创新药
在小分子药物研发中，氟元素一直是一个特殊的存在。它很小，却常常能带来显著影响。一个氟原子的引入，可能改变候选分子的代谢稳定性、亲脂性、靶点相互作用和药代动力学特征；一个含氟基团的选择，也可能影响分子从早期设计到后续开发的可行性。正因如此，氟
近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注，商品名：赛捷宁®）和乌
5月18日，默沙东宣布，一项评估其与科伦博泰合作开发的TROP2ADC药物Sac-TMT，在既往接受过铂类化疗和抗PD-1/抗PD-L1免疫治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者中的关键性III期TroFuse-005研究，达到总生存期（OS）
