江西中洪博元生物技术有限公司

全球每5秒，就有1人因脓毒症告别世界，提到脓毒症，其高达25%-60%的致死率已令人闻之色变，但比原发性脓毒症更凶险的，是病程中潜藏的“二次危机”——脓毒症相关继发感染。这类感染多因患者免疫功能受损、病原体侵袭引发，一旦发生，病死率将再提升30%以上，成为临床救治的“终极难题”。

脓毒症病因与临床特征

脓毒症源于感染，病原体入侵后引发失控的“全身炎症风暴”，最终导致多器官衰竭。老年人、糖尿病患者、术后及创伤者为高发人群，其中烧伤患者因皮肤屏障受损、创面易感染，属高危群体，且烧伤后脓毒症进展更快、致死率更高，是烧伤患者主要死因之一。约60%脓毒症与肺、腹腔、皮肤伤口感染相关，烧伤创面感染尤为关键。

图源：NEJM

免疫创新药崛起，破解“炎症失衡”难题

脓毒症治疗的核心难点，在于“既要压制过度炎症，又不能削弱身体的抗菌能力”——传统药物根本做不到精准平衡，而靶向免疫药物的出现，正打破这一僵局，国内外都交出了亮眼成果。

国内方面，远大医药自主研发的创新药STC3141，在国内II期临床研究中取得重大突破，成为首个明确对脓毒症患者有效的靶向药物。它能精准中和体内引发损伤的“有害物质”，逆转过度免疫对器官的伤害，高剂量组患者治疗7天后，器官功能障碍评分的改善效果明显优于安慰剂组，且安全性良好。

相关作用机制已发表在《Nature Communications》《Critical Care》两大顶级期刊，有望填补全球脓毒症针对性治疗的空白，后续计划申请突破性治疗药物资格。

图源：Critical Care

基础科研领域也传来好消息，昆明市延安医院团队研发的多肽药物SK56，相关成果发表于《Nature Immunology》。这款药物能精准瞄准炎症失控的关键靶点，既抑制炎症因子扩散，又不影响身体自身的抗菌能力——即便错过最佳治疗窗口，延后4-16小时给药，也能显著提高脓毒症小鼠的存活率，为重症患者带来生机。中国药科大学团队则另辟蹊径，从天然产物入手，证实青藤碱能修复脓毒症引发的代谢紊乱，为天然药物治疗脓毒症提供了科学依据。

国际上，免疫调控疗法同样是研发热点，多款针对性单抗药物已进入临床阶段，聚焦炎症反应的核心靶点，试图通过阻断炎症扩散减轻器官损伤，为脓毒症治疗提供更多选择。

图源：Nature Immunology

纳米精准给药，实现“抗菌+免疫”修复

传统药物常面临“送不到病灶、效果打折扣”的问题，而纳米载体技术的创新，让药物实现了“精准投递+高效起效”的双重升级，为脓毒症治疗开辟了新路径。其中，细菌靶向可变形巨噬细胞纳米激活剂（BATMAN）的研发，就展现了惊人潜力。

这项技术由重庆大学医学院副院长罗阳教授团队，联合国家纳米科学中心梁兴杰团队共同研发，成果于2025年12月24日发表在《Science Translational Medicine》。这种纳米激活剂进入体内后，能精准“找到”肺部感染部位并附着在细菌表面，在细菌作用下变形重组，释放出增强免疫细胞吞噬能力的物质——既能高效清除病菌，又能修复受损的免疫系统，完美破解了脓毒症“感染难控、免疫难修”的核心困境。在动物实验中，它让多致病菌引发的脓毒症存活率大幅高于传统抗生素疗法，为后续临床转化打下了坚实基础。

中洪博元已构建成熟的脓毒症（含烧伤）动物模型，欢迎联系咨询。

图源：Science Translational Medicine

这类技术摒弃传统抗生素“不分敌我”的广谱模式，实现精准靶向与免疫调控协同，疗效提升且副作用减少。

针对烧伤后脓毒症创面感染，多款专属技术应运而生：浙江中医院钱宇团队的纳米酶喷雾，3分钟光热灭杀99%以上耐药菌，14天创面愈合率达95%，成果发表于《Advanced Functional Materials》；同济医院的3D微纳米蚀刻敷料，药物负载提升61倍，可降低感染致脓毒症风险，同时加快伤口愈合43%。

图源：Advanced Functional Materials

挑战与展望：从实验室到临床的跨越

对于重症医生和药企研发人员来说，脓毒症领域的创新既是挑战，也是机遇。

目前，该领域仍面临不少难题：免疫药物的临床转化效率不高、多靶点协同治疗机制还不明确、缺乏精准诊断的“标志物”等。高质量的临床前研究，正是突破这些瓶颈的关键，纳米载体等技术的成熟，正让基础研究与临床应用的转化之路越来越顺畅。

参考文献

1. Bellomo R, Patava J, Van Lancker R, et al. A dose-adjusted, open-label, pilot study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of STC3141 in critically ill patients with sepsis. Pharmacol Res Perspect. 2024;12(5):e70015. doi:10.1002/prp2.70015

2. Sun J, Yang J, Tao J, et al. Delaying pyroptosis with an AI-screened gasdermin D pore blocker mitigates inflammatory response. Nat Immunol. 2025;26(10):1660-1672. doi:10.1038/s41590-025-02280-x

中洪博元脓毒症模型

造模方法：实验小鼠给予10mg/kg LPS溶液腹腔注射，空白对照组给予等量的生理盐水腹腔注射。

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关于中洪博元

江西中洪博元生物技术有限公司成立于2015年，11年来坚持大规模标准化创制人类疾病动物模型，开展更接近人类疾病发生发展机制、更有临床转化价值的原创动物模型技术攻关，目前，中洪博元已合作药企200余家，开展项目300余项，积累了丰富的药理药效项目经验。

中洪博元秉承助力新药研发理念，开展基于动物疾病模型的药效研究，拥有获得AAALAC完全认可的实验平台。公司配备了全种类实验场地，大小鼠SPF级标准实验室3000平米，猪、犬、羊、兔大动物实验室4000平米，检测中心5000平米。平台使用SPF级动物，配备10万级洁净度屏障环境，在规范的SOP和严格的QA流程管理下，确保每个实验高标准完成。